A-Level化学2020年1月考情回顾及备考指导

A-Level化学2020年1月考情回顾及备考指导，化学通常被认为是最难的A-Level课程之一,不仅是因为内容难度大还因为学生要把化学知识,应用到各种各样的情况,因而掌握一定复习技巧对提升化学成绩非常重要。

A-Level化学的考试

包含U1-U6总计6个单元的考试，其中U3是U1、U2相关实验的综合考试，U6是U4、U5相关实验的综合考试。

Unit1:Structure,Bonding and Introduction to Organic Chemistry

U1：结构、键以及有机化学介绍

Unit2:Energetics,Group Chemistry, Halogenoalkanes and Alcohols

U2：能量学，同族化学，卤代烃和醇

Unit 3:Practical Skills in Chemistry I

U3：化学实用技能 I

Unit 4:Rates,Equilibria and Further Organic Chemistry

U4：比率、平衡与进阶有机化学

Unit 5:Transition Metals and Organic Nitrogen Chemistry

U5：过渡金属与有机态氮化学

Unit 6:Practical Skills in Chemistry II

U6：化学实用技能 II

Edexcel A-Level化学中，分为IAS和IAL两个阶段：

IAS、IAL：

其中AO1表示对科学知识的理解；AO2：(a) 在熟悉与不熟悉的科学背景下的知识与理解运用；(b)分析与评估科学信息作出判断、得出结论；AO3：科学实验能力，包括分析与评估数据和方法。介绍完了新考纲的单元内容，下面我们一起跟着新航道锦秋化学组老师通过回顾1月刚刚结束的A-Level化学U1-U4考情分析，整理出2020年5、6月大考备考方向。

WCH11（U1）

1. C 、2. A、3. B、4. B、5. C、6. D、7. C、8. B 。

巨型分子熔沸点高低取决于化学键的强度，而离子键的强度与阴阳离子的电荷密度皆成正比（与电荷成正比，半径呈负相关）。9. B、10. (a)D (b)A (c) C、11. A、12. A

钻石中的碳原子是sp3杂化正四面体构型，没有石墨上的离域π键，另三个皆为sp2杂化平面三角构型，有离域π键。13. A、14. D

问哪个重排方程式不成立，其实是一个利用不饱和度快速判断的题目。每个双键提供一个不饱和度，每个环也提供一个，一个苯环共提供四个不饱和度。15. A

氢气还原性极强，不可能作为燃烧反应的产物，即使是不完全燃烧也不可能生成氢气， 需死记。16. B

数σ键和π键的题目，其实一眼就能看出有三条π键，σ直接选多的那个就好了。图中画出了15条C-C σ键，但还有C-Hσ键没有画出来。17. D、18.(a)(b)略

(c) 电离能随族向下递减的规律：more shell, more repulsion, more shielding,三条，和万金油：it is need less energy to remove electrons(d)

(e) 氯气分子熔沸点低的原因：non-polar molecule form London force, London force is weak.(f（i）考前押题押中了氯气分子MS图作图，只画分子峰，70:72:74=9:6:1；(ii) 因不可能有36Cl+，36的峰只能是74÷2得到，即为37Cl22+

19.(a)(i) 单质熔沸点随周期性应为“八”字图，前四个元素为巨型分子，且熔沸点低增，Al熔沸点应在Mg和Si之间；后四元素为简单分子且熔沸点基本递减，至少身为单原子分子的Ar熔沸点不会高于Cl2.

（ii）硅的高熔沸点主要是有①Giant structure和②break bond when melting造成的，三分的话应再加一句③covalent bond is strong作为强弱主观评价的通用答案。(b)(i)两分的金属导电性题目确实比较少见，目前看来应该是一分delocalised/free electron，一分carry charge from high potential to low potential。

（ii）导电性强必然是因为离域电子多(c)(i)Al2O3视作离子化合物（ii）只能液态电解是因为固态不导电

20.(b)(iv)hexane与大大过量的Br2反应最终会生成C6Br14

21.(c)(ii)易燃品应防明火Naked flame(d)(i)经计算C2H4分子与O原子比例为1：1，此处Y应为环氧乙烷（e）Diels-Alder双烯加成反应对没学过的学生来说确实有难度，此处重点是邻二烯的π键是共轭关系，也就是说在but-1,3-diene中其实是个四原子四电子离域π键。不过好在只有一分，另外题干中也明说了反应物。（f）(iii)显然两个中心原子皆为中心原子周围四电子的sp3杂化方式，区别在于a是四个bonding pair，而b则有两个lone pair，预测键角应与水分子一致104.5°。

WCH12（U2）

1. D、2. C 经典比热容计算题，还是应该带入比热容表达式运算、3. D、4. B、5. A、6.(a)B、(b)A、7. B、8. C、9. D、10. (a)、A.(b)D、11.(a)D、(b) A、(c) B

12.(a)B题目需要注意细节，0.667mol（2/3mol）的氧气在反应后还剩余0.067mol加上生成的二氧化碳共有0.467mol，占有体积11.19dm3、(b)B通入NaOH中将只剩下0.067mol的氧气占有体积1.6dm3

13.C强调反应速率快，A/C相较tertiary更快、14. (a)B C2H5+ m/z=29不会出现、(b) C、15.(a)(i)水与无水硫酸铜反应消耗和保证二溶液浓度相同应该是两分的判分点、(b) 正向反应温度不可测主要原因是产物为固体，逆向反应一方面很难得到液态水作为产物，另一方面需要加热，任何一点都可以。此类题目之前出过。(c) 应该先水化后溶解，但得分点应该不止这两个词，评分标准不明、(d)标准水合程度计算

16.(a)沸点比较题，以六分大题的形式出法比较新颖，内容还是正常的分子间作用力解释。①CH4 is non-polar; form London force、②London force is weak, so it has lowest boiling point、③from N to F high electronegativity so NH3 H2O HF has Hydrogen bond、④hydrogen bond is、strong so they has high boiling point、⑤and HF is higher than NH3 due to higher electronegativity

⑥H2O has more hydrogen bond so highest boiling point.

(b)比较KCl和KBr与浓硫酸的反应，非氧化还原与氧化还原的比较肯定是得分点，至少二分，可能三分。剩下的应来自于反应速率的比较。17.(c)亲电加成产物的解释题已经变得常态化了，一般来说答案应从加成物（HCl）的极性以及碳正离子稳定性的角度来解释，鉴于解释只有一分，极有可能前者被ignore，也可能二者皆要求。(d)两个原因应该分别是消除反应和加成反应的产物都不，另外从速率和可逆程度方面答可能会有一分、(e)tertiary alcohol not easily being oxidised to aldehyde、18.(b)尿素urea应用于水田的原因在于NH3易溶于水形成NH4+离子，而”unpredictable rainfall pattern” 则会导致有水反应却无水溶解产生的NH3。此题需要结合实际考虑。(c)(iii)解释压力对合成氨平衡产率的影响，两分应该分别来自于①increase ②less molecules in NH3 side、(d)(ii)整个题目都没有说正向反应是吸热还是放热，所以此处高温的好处应该只是提高速率、(iv)此处氮氧化物的危害可能要从酸雨和催化臭氧分解两个方面来解释。

WCH13（U3）

1.(a)(i) 碘的水溶液应比溴的水溶液颜色略深，所以碘化钠溶液会turn darker、(b)(ii)鉴定铵根NH4+离子是加OH-，再说一个加热。如果不会foul smell臭味的话，可以再加一个鉴定+HCl（g），white smoke、2.(b)(i)注意需要两次读数的仪器都应将数值不确定度×2，测量温度不需要，但测量温差需要。而且题目中也明确的提了”each time”(ii)不更换仪器的情况下提高不确定度的思路就是加大测量值，这是一个经典的增大温度变化的题目，应用更浓的HCl、(c)这个题问把聚苯乙烯杯polystyrene cup换成玻璃烧杯glass beaker会对测量焓变有什么影响，两分应该分别来自于more heat loss和less exothermic enthalpy，因为最终的落脚点应在ΔH。(d)不打磨（清理clean）的话会使得表面覆盖一层MgO，一方面会影响参与反应的Mg金属的量，另一方面MgO的反应更慢，会影响反应速率，更多的heat loss进而影响max T。4.(a)缓慢加浓硫酸是标准的针对放热反应的处理①exothermic; ②avoid bumping/spill out、(b) ground up to powder肯定是要increase surface area, increase reaction rate或ensure complete reaction。、(c)(i)标准蒸馏装置，注意其中一分来自于冷却水的流向

(ii) anti-bumping granules是通过provide rough surface的方法防止bumping的。(d)(i)通过分液的现象当然能推导出bromoethane密度大，其实另外一点是insoluble in water，反而更简单。(ii)取出上层的方法是run off/pour out after running off the lower(bromoethane) layer、(e)标注除酸操作、(f)标准除水操作

WCH14（U4）

1.(a)A (b)A (c)C、2. C、3. B、4. A、5. C其实有一点不标准，没有表示出来背面进攻构型反转6. D、7. B、8. D平衡常数概念9. A、10. D注意读题、11. B、12. C、13.(a)C没有反应物只有产物平衡左移（由右侧接近平衡），4号虽然没加水但是HCl是aq。此题描述略晦涩，需要多读两遍题干。(b)A改变平衡重物质浓度必然引起平衡移动，能以滴定法测定只能是由于原可逆反应速率极慢。14. C、15.(a)D (b)D (c)A

16.(b)画薄层色谱的题目比较新奇，目测三分应包含：①base line and solvent front ② mixture point and ethyl-3-oxobutanoate point ③位置在中线且在约0.45倍溶剂前沿高度、17. 此六分大题属于我们所说的小拼大的形式，难度较低。得分点应分别为：①②氧化剂和氧化反应现象（Feling/Tollen/K2Cr2O7均可）③氧化反应方程式④还原剂和反应现象⑤还原产物⑥与24DNPH的反应现象、18. (a)(iii)依然是选二点带入的方法，R值8.314时Ea为+271kJ mol-1

(b)活化能高于正常值说明速率会更慢、(c)标准的温度影响速率题目，只不过落脚点应在k上。如从麦克斯维尔玻尔兹曼分布的角度解释：①increasing in T cause kinetic energy of molecule increase②more molecules will have enough energy to react③k will increase so rate increase、19(a)(i)计算ΔStotal的题目果然三合一了，不过没关系，算法是一样的。(ii)①对于放热反应由于ΔH<0，升温必然引起ΔSsurr和ΔStotal降低②导致yield/extent of reaction降低③但是会升高速率、(iii)显然ΔStotal=RlnK是要求记住的、(b)(i)注意碘的亲合能要翻倍。(ii)目前两套题中都只求了生成焓。(iii)阳离子相同的情况下为什么问出四分我目前不太明白，应该是：①F- is smaller than I- ②Ca2+ has strong polarising power ③more distortion of iodide than fluride (④ CaI has more covalent character) ⑤more distortion lead to more difference

(c)亲合能比较是次出，目测应为：①Cl has smaller radius ②Cl has higher electronegativity ③more energy release when electron fill in 3p orbital of Cl than fill in 5p orbital of I.

20.(a)(i)带侧链的醇生成的酯命名第二次考3-methylethylethanoate、(iii)氢氧化钠过量所以是强碱溶液pH计算、(b)(i)标准buffer计算、(ii)五分buffer简答覆盖了我们两类此处的简答题，包括方程式（题目明确要求）、ratio barely change、large amount能答的都写上。

既然决定了要学习A-Level化学课程、就不要有投机取巧的心理、认真对待每一节课、每一次的考核、那么申请理想院校不是问题、希望同学们认真学习并都能掌握学习技巧，收获化学A*高分！

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